戊二醛浓度不合格原因分析

Analysis on causes of unqualified concentration of glutaraldehyde

摘要:

目的分析使用中戊二醛浓度不合格原因，提出相应对策，以保证医疗器械消毒灭菌质量。方法按照《消毒技术规范》（2002年版）要求，采用戊二醛浓度测试卡对全院用于小手术器械、内镜、口腔科器械消毒灭菌的使用中戊二醛浓度进行检测。结果共抽查1 219份戊二醛溶液进行浓度测定，结果合格1 099份（90.16%），不合格120份（9.84%）。不合格原因为：未按时更换、浸泡器械过多、测试卡浸入消毒剂测试的时间过短、误将乙醇用作戊二醛、戊二醛浓度测试卡过期。经干预整改， 2011—2012年（干预后）戊二醛浓度监测不合格样本数显著减少，不合格样本率（5.41%，17/314）显著低于2007—2010年（干预前，11.38%，103/905），差异有统计学意义（χ2=9.35，P＜0.05）。结论医疗机构应加强对使用中戊二醛浓度的监测。

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